Les actions de la société de biotechnologie Revolution Medicines (NASDAQ : RVMD) ont bondi de plus de 134 % jusqu’à présent cette année. Le Duquesne Family Office de l’investisseur milliardaire Stanley Druckenmiller a attiré l’attention sur le titre en achetant 316 000 actions de Revolution au premier trimestre. Cette décision a été payante pour Druckenmiller, puisque le titre a augmenté de plus de 105 % depuis son achat.
Revolution est une société au stade clinique qui se concentre sur des thérapies ciblées contre les protéines RAS pour remplacer la chimiothérapie traditionnelle dans le traitement des tumeurs malignes agressives, notamment le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du pancréas et le cancer colorectal. La communauté scientifique considérait les protéines RAS comme inutilisables car les agents thérapeutiques potentiels avaient du mal à se lier à leurs surfaces. Cependant, Revolution a réussi à créer des sites médicamenteux grâce à sa plateforme d’inhibiteurs tricomplexes, bloquant ainsi la signalisation des cellules cancéreuses.
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Druckenmiller n’est pas le seul riche investisseur à avoir une cote sur le titre, puisque BlackRock et Vanguard détiennent des parts importantes de Revolution. Voici trois raisons probables.
1. Il est sur le point de passer du stade clinique au stade commercial
Le principal médicament expérimental de la société, le Daraxonrasib, a obtenu des résultats positifs dans un essai clinique de phase III ciblant des patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique préalablement traité. Le groupe de traitement a atteint une survie médiane de 13,2 mois, contre 6,7 mois dans le groupe de chimiothérapie standard, doublant ainsi la survie. Sur la base de ces résultats finaux, qui ont été soumis pour étayer les demandes d’examen réglementaire, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé au médicament la désignation de thérapie révolutionnaire et la désignation de médicament orphelin.
Revolution est sur le point d’achever la soumission de sa demande de nouveau médicament à la FDA. L’Agence européenne des médicaments a également lancé ce mois-ci une procédure d’examen accéléré pour le Daraxonrasib, ouvrant la voie à un lancement mondial. Le médicament rapporterait 7 milliards de dollars de ventes par an.
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