L'utilisation du Tylenol pendant la grossesse peut réduire la fertilité des filles, selon une étude rédigée par Rachel Roberts via The Epoch Times, Le développement des organes reproducteurs féminins pourrait être affecté par une mère prenant du Tylenol – également connu sous le nom d'acétaminophène ou…
Selon des chercheurs danois, le développement des organes reproducteurs féminins pourrait être affecté par la prise de Tylenol – également connu sous le nom d’acétaminophène ou de paracétamol – pendant la grossesse.
En moyenne, les nourrissons filles exposés au médicament contre la douleur dans l’utérus avaient des ovaires plus petits ; moins de follicules ovariens, qui sont les structures qui contiennent des ovules immatures ; des utérus plus petits ; et des niveaux inférieurs d’hormones reproductives, selon les résultats de l’étude publiée mercredi dans Human Reproduction Open.
Un suivi à long terme sera nécessaire pour déterminer si les différences observées chez les nourrissons ont des implications sur la fertilité plus tard dans la vie et sur l’âge de la femme à la ménopause, a déclaré Margit Bistrup Fischer, responsable de l’étude du Rigshospitalet de Copenhague, dans un communiqué accompagnant l’étude.
Des études animales ont déjà suggéré que l’exposition fœtale au Tylenol, le médicament le plus couramment utilisé pendant la grossesse, pourrait affecter la réserve d’ovules ovariens et la fonction de reproduction ultérieure, mais c’est la première fois que des recherches rapportent des résultats similaires chez l’homme.
Les femmes qui ont utilisé du Tylenol, le nom de marque du médicament générique acétaminophène, largement connu sous le nom de paracétamol en dehors de l’Amérique du Nord, pendant la grossesse ne devraient pas s’inquiéter, a déclaré Fischer.
« Des études animales ont démontré qu’une formation altérée de follicules ovariens peut entraîner une réduction de la fertilité et un vieillissement reproductif plus précoce. On ignore si les différences observées dans notre étude ont des implications sur la fertilité et l’âge à la ménopause chez l’homme et nécessiteront un suivi à long terme des filles de notre cohorte.
« Les femmes qui ont utilisé du paracétamol pendant la grossesse ne devraient pas être alarmées par nos résultats. Notre étude a examiné les associations au niveau de la population et ne peut pas prédire les résultats pour une femme ou un enfant en particulier », a-t-elle déclaré.
Les chercheurs ont étudié 302 filles de 3 mois dont la consommation de Tylenol par leur mère avait été suivie pendant la grossesse. Parmi ces bébés, 92 ont été exposés pour la première fois au médicament dans l’utérus avant 17 semaines de grossesse, 67 ont été exposés après 17 semaines et 143 sont nés de mères qui n’avaient pas utilisé le médicament pendant leur grossesse.
Les femmes ont toutes pris des quantités relativement faibles, aucune ne dépassant la dose quotidienne maximale recommandée de 4 000 milligrammes. La plupart en prenaient pour soulager les maux de tête ou les douleurs musculo-squelettiques.
Les réserves ovariennes d’une fille s’établissent pendant qu’elle est un bébé en développement dans l’utérus, bien que d’autres facteurs puissent déterminer l’âge auquel elle atteint la puberté et la ménopause.
Les filles de 3 mois de l’étude qui ont été exposées au Tylenol in utero avaient des ovaires 40 pour cent plus petits, des utérus en moyenne 13 pour cent plus petits et 23 pour cent de follicules ovariens en moins, ont découvert les chercheurs.
Les bébés exposés au début de la grossesse – avant 17 semaines – présentaient également des taux plus faibles d’hormone anti-müllérienne, un indicateur du nombre et de la qualité des ovules dans les ovaires.
Les chercheurs ont également suivi un groupe distinct de 1 210 filles, de la petite enfance à l’adolescence, dont les mères avaient signalé avoir utilisé du Tylenol pendant la grossesse. L’exposition fœtale dans ce groupe était associée à des utérus plus petits à la puberté et à des ovaires plus petits à l’adolescence.
L’étude ne peut pas prédire les résultats pour une femme en particulier, a déclaré Fischer, expliquant que de nombreuses femmes qui ont utilisé du Tylenol pendant la grossesse ont eu des filles dont les mesures ovariennes étaient similaires à celles des filles nées de femmes qui n’ont pas utilisé le médicament.
Les directives actuelles des autorités sanitaires recommandent Tylenol comme étant sans danger pour traiter la douleur et la fièvre pendant la grossesse. Une forte fièvre ou une douleur intense non traitée peuvent elles-mêmes présenter des risques pour la mère et le bébé, a déclaré Fischer.
Le Dr Christian De Geyter, spécialiste en médecine de la reproduction à l’hôpital universitaire de Bâle, en Suisse, a déclaré dans un commentaire que les résultats de l’étude concordent bien avec les données de la recherche animale et que leur importance « ne peut être suffisamment soulignée ».
Le suivi des filles participant à l’étude devrait s’étendre jusqu’à la ménopause, a-t-il déclaré, ajoutant que les recommandations sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse devraient être reconsidérées.
Franziska Denk, professeur de neurosciences au King’s College de Londres, a déclaré que l’étude était « une recherche de bonne qualité », même si elle pensait que la taille de l’échantillon était trop petite pour les 13 variables différentes examinées.
« Pour l’instant, je pense qu’il est trop tôt pour recommander un changement de comportement – comme l’indiquent à juste titre les auteurs dans le communiqué de presse », a-t-il déclaré.
Stephen Burgess, professeur de biostatistique à l’Université de Cambridge, a déclaré que l’étude présentait « plusieurs faiblesses notables ».
« Les mères qui ont pris du paracétamol pendant la grossesse sont susceptibles de différer considérablement de celles qui n’en ont pas pris – c’est ce qu’on appelle la confusion. La confusion rend difficile de savoir si les différences entre les résultats sont attribuables au paracétamol lui-même ou à d’autres caractéristiques des mères ou de leurs grossesses », a-t-il déclaré.
Il a déclaré qu’il n’avait pas été possible de déterminer si le médicament était à l’origine des différences constatées par les chercheurs.
« Il se peut que ces résultats soient dus à une infection ou à de la fièvre – les femmes prennent du paracétamol en raison d’une maladie bénigne, et cette maladie est à l’origine de différences dans le volume ovarien au début de la vie. Il se peut que ce soit un développement fœtal altéré et ses causes qui conduisent à une utilisation accrue de paracétamol, et non qu’une utilisation accrue de paracétamol conduise à un développement fœtal altéré. «
Burgess a ajouté que même s’il y avait des conséquences négatives à la prise de paracétamol pendant la grossesse, il y aurait « probablement des conséquences négatives futures imputables au retrait de l’un des seuls médicaments encore disponibles et largement tolérés par les femmes enceintes ».
L’administration du président Donald Trump a déclaré que des preuves suggèrent que l’utilisation de Tylenol pendant la grossesse pourrait être liée à l’autisme, bien que cette affirmation ait été rejetée par les principales organisations de santé.
Le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux (HHS), Robert Kennedy Jr., et Trump ont parlé de l’utilisation du Tylenol pendant la grossesse en septembre 2025, le gouvernement préconisant par la suite la prudence concernant l’exposition prénatale. La fiche d’information actuelle du ministère indique que l’exposition au médicament pendant la grossesse est un sujet de préoccupation non résolu, tout en reconnaissant que la causalité n’a pas été établie.
La Food and Drug Administration (FDA) continue de surveiller et d’évaluer l’utilisation du médicament pendant la grossesse, mais déclare qu’elle n’a pas trouvé de preuves claires que l’utilisation de Tylenol aux niveaux de sécurité recommandés entraîne des conséquences indésirables sur la grossesse, l’accouchement, le comportement neurologique ou le développement.
La FDA et le HHS n’ont pas immédiatement répondu aux demandes de commentaires sur l’étude danoise.
Le Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) a déclaré à Epoch Times dans un communiqué envoyé par courrier électronique que la signification clinique des résultats de l’étude reste « incertaine ou inconnue » et que les directives actuelles pour les femmes ne devraient pas changer à cause de cela.
« Les participants les plus âgés évalués étaient des adolescents, et l’étude ne peut pas déterminer si les différences observées sont associées à de futurs résultats en matière de reproduction tels que la fertilité, la fonction ovulatoire, la durée de vie reproductive ou d’autres mesures de la santé reproductive », a-t-il déclaré, ajoutant que l’étude observationnelle présentait diverses limites.
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Traduit automatiquement de l’anglais. Le texte original fait foi.
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