Jim Cramer partage ouvertement ses opinions sur diverses actions, et le 3 septembre 2026, lors d’un épisode de Mad Money de CNBC, il a donné son avis sur Nuvation Bio (NUVB).
Un appelant a posé des questions sur le nom biopharmaceutique en plein essor, et Cramer a répondu en cinq mots simples : « Il s’agit d’une pure spécification. »
C’est l’abréviation de pure spéculation, ce qui implique une action qui se négocie sur la base de ce qu’un médicament pourrait faire un jour, et non sur l’argent que l’entreprise gagne actuellement.
Son avertissement est intervenu alors que le titre grimpait suite à de vraies nouvelles, ce qui fait exactement de Nuvation un appel si délicat pour les investisseurs.
Cramer héberge Mad Money depuis 2005 et a dirigé un fonds spéculatif pendant des années auparavant. Ainsi, lorsqu’il signale une action comme étant trop risquée pour la plupart des gens, cela a du poids.
Ce que Cramer veut dire quand il qualifie Nuvation Bio de pure spécification
Cramer ne dit pas que le pipeline clinique est mauvais. Il dit que le stock n’a encore presque rien de stable en dessous.
Nuvation Bio est une société d’oncologie en phase de démarrage commercial. Il dispose d’un médicament approuvé sur le marché, mais la majeure partie de la valeur de ses stocks repose toujours sur des médicaments en cours d’essais plutôt que sur des bénéfices réguliers.
Wall Street s’attend à ce que l’entreprise affiche une perte nette pour l’exercice complet se terminant en décembre 2026, selon StockAnalysis.
Jusqu’à ce qu’un médicament approuvé génère des ventes importantes et régulières, Nuvation s’appuie sur ses liquidités pour continuer à financer la recherche.
C’est pourquoi il porte le label « pure spec ». Une bonne nouvelle peut faire grimper les actions, et un seul mauvais résultat d’essai peut les réduire de moitié.
En août 2026, la FDA a accordé la désignation Fast Track au médicament expérimental contre le cancer du cerveau de Nuvation, le Safusidenib, selon un communiqué de presse.
Fast Track est un statut que la FDA accorde aux médicaments pour les maladies graves avec peu d’options, et qui accélère le processus d’examen.
Le safusidenib cible le gliome mutant IDH1, une tumeur cérébrale difficile à traiter, et il fait actuellement l’objet d’un essai crucial à un stade avancé.
La société dispose également d’un médicament déjà sur le marché. Sa pilule contre le cancer du poumon, IBTROZI, est devenue le traitement de ce type le plus prescrit aux nouveaux patients au cours des cinq premiers mois de 2026.
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Traduit automatiquement de l’anglais. Le texte original fait foi.
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