Le 4 août, Dianthus Therapeutics (NASDAQ : DNTH) a publié ses résultats du deuxième trimestre 2026 ainsi qu’une série de mises à jour du pipeline qui ont touché presque tous les programmes exécutés par la société. Pour une biotechnologie au stade clinique sans produit encore approuvé, la mise à jour ressemble moins à une baisse de revenus de routine qu’à un rapport de situation sur trois paris distincts sur les maladies auto-immunes se déroulant simultanément.
Les principales données proviennent de CAPTIVATE, l’essai de phase 3 testant le claseprubart dans le traitement de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique. Un examen intermédiaire des 40 premiers participants ayant terminé la partie A a montré un taux de réponse de 75 %, bien au-delà de la barre de 50 % que la société avait fixée en fonction des performances des autres inhibiteurs C1. Dianthus a déclaré que le médicament était généralement bien toléré, sans infections graves associées, sans symptômes de lupus induit par le médicament et sans événements indésirables graves associés ni interruptions de sécurité. Des orientations sur la partie B sont attendues d’ici la fin de 2026.
Le recrutement s’est également terminé pour l’essai de phase 2 MoMeNtum sur la neuropathie motrice multifocale, qui a dépassé l’objectif, atteignant 46 patients contre un objectif initial de 36. Les premiers résultats sont en bonne voie pour décembre. Parallèlement, la société a lancé en juin son essai de phase 3 EMERGE sur la myasthénie grave généralisée, testant deux schémas posologiques sous-cutanés. Sur le plan réglementaire, la FDA a accepté en mars d’abandonner le dépistage des anticorps antinucléaires et les tests de routine dans les essais sur Claseprubart et de traiter tout risque hypothétique de lupus comme un lupus d’origine médicamenteuse réversible plutôt que comme un lupus érythémateux disséminé, une distinction importante car
Dianthus affirme n’avoir enregistré aucun cas de l’un ou l’autre à ce jour. Claseprubart a également obtenu la désignation de médicament orphelin pour la myasthénie grave en mai. Derrière tout cela se cachent environ 1,2 milliard de dollars en espèces au 30 juin, qui, selon la société, financent les opérations jusqu’en 2030, et un ajout de pipeline récemment divulgué dans DNTH312, une protéine de fusion combinant le claseprubart et le TACI que Dianthus souhaite préparer pour la phase 1 d’ici la fin de 2027.
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