Le 5 août, Vaxcyte (NASDAQ : PCVX) a publié des résultats du deuxième trimestre qui ressemblent moins à un instantané d’aujourd’hui qu’à un compte à rebours avant un verdict. Le fabricant de vaccins au stade clinique n’a pas encore de produit sur le marché, mais ses trois essais de stade avancé pour son principal candidat antipneumococcique sont désormais entièrement inscrits, la première lecture majeure étant attendue avant la fin de l’année. Ajoutez à cela une perte nette qui a presque doublé et une salle de conseil qui vient de recruter deux vétérans de l’industrie des vaccins, et vous obtenez une entreprise qui parie son histoire à court terme sur les données à venir.
Les trois études de phase 3 de Vaxcyte sur le VAX-31, son vaccin conjugué contre le pneumocoque de nouvelle génération, ont administré des doses combinées à 6 191 adultes, dont environ 3 500 ont reçu le candidat lui-même. Le plus grand, OPUS-1, a soumis 4 049 participants à des comparaisons directes avec Prevnar 20 et Capvaxive, les deux injections que VAX-31 doit battre pour gagner une place dans le calendrier de vaccination standard. Les données sur l’innocuité, la tolérabilité et la réponse immunitaire de cet essai sont attendues au quatrième trimestre 2026, et les résultats d’OPUS-2 et OPUS-3 suivront au premier semestre 2027.
Une étude distincte de phase 2 testant le VAX-31 chez les nourrissons, couvrant à la fois la série de vaccination primaire et une dose de rappel, se déroule selon un calendrier similaire. En juin, Vaxcyte a également administré des doses aux premiers participants d’une étude de phase 1 du VAX-A1, visant à prévenir la maladie due au streptocoque du groupe A, avec des données de base attendues au second semestre 2027. Au 30 juin, les liquidités et les investissements s’élevaient à 2,5 milliards de dollars, contre 2,44 milliards de dollars fin 2025, et le conseil d’administration a ajouté le Dr Moncef Slaoui, ancien conseiller scientifique en chef de l’opération Warp Speed et un vétéran de GSK depuis trois décennies, aux côtés du Dr John Markels, ancien président de l’activité mondiale de vaccins de Merck.
Aucun de ces progrès en matière de pipeline n’est bon marché. La perte nette de Vaxcyte pour le trimestre clos le 30 juin s’est élevée à 284,3 millions de dollars, contre 166,6 millions de dollars pour la même période un an plus tôt, et cette augmentation apparaît des deux côtés du grand livre. Les dépenses de R&D sont passées de 194,2 millions de dollars à 267,9 millions de dollars, en raison des travaux de fabrication nécessaires à la préparation d’un éventuel lancement et du coût de la réalisation simultanée de trois essais de phase 3 simultanés. Les dépenses générales et administratives ont également augmenté, passant de 32 millions de dollars à 34,9 millions de dollars, en grande partie grâce à l’augmentation des effectifs.
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Traduit automatiquement de l’anglais. Le texte original fait foi.
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