Les investisseurs qui espéraient que Novo Nordisk (NVO) pourrait réussir en dehors des médicaments amaigrissants ont été déçus vendredi 31 juillet.
Le fabricant danois de médicaments a déclaré que son médicament expérimental pour le cœur, le Ziltivekimab, n’avait pas atteint l’objectif principal d’un vaste essai à un stade avancé, et que le titre avait chuté rapidement.
Novo a passé l’année 2026 à essayer de prouver qu’elle pouvait se développer au-delà de Wegovy et Ozempic, et cela a été l’un des tests les plus clairs de ce plan.
Pour tous ceux qui détiennent le titre ou observent la baisse, la réaction en dit long sur l’influence du marché sur cet essai.
L’action de Novo Nordisk chute après l’échec de son essai sur le médicament pour le cœur ZEUS
Novo Nordisk a débuté le 31 juillet avec l’une de ses pires séances de bourse depuis des mois.
La société a déclaré que son médicament pour le cœur, le Ziltivekimab, n’avait pas atteint l’objectif principal de l’essai ZEUS, et que les investisseurs avaient rapidement vendu les actions.
Les actions danoises de Novo Nordisk ont chuté d’environ 7,5 % sur la journée, tandis que les actions cotées aux États-Unis de la société ont chuté de 8,6 % en début de séance, a rapporté CNBC.
Cette baisse montre à quel point les investisseurs comptaient sur le Ziltivekimab pour devenir un deuxième moteur de croissance, après les médicaments de Novo pour la perte de poids et le diabète.
Cet espoir est désormais suspendu, et la réaction des marchés le reflète.
ZEUS était un essai à un stade avancé qui a suivi plus de 6 300 personnes, selon le communiqué de presse de Novo Nordisk.
Les patients souffraient d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, d’une maladie rénale chronique et d’une inflammation persistante. Ce dernier groupe est important car l’inflammation est liée aux crises cardiaques et aux accidents vasculaires cérébraux.
Le ziltivekimab est une injection mensuelle qui bloque une protéine appelée IL-6, responsable de l’inflammation dans le corps.
Novo voulait montrer que la réduction de l’inflammation réduirait également le taux d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs, comme les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux ou les décès d’origine cardiovasculaire.
Le médicament a effectivement réduit les marqueurs d’inflammation comme prévu, mais cet effet biologique ne s’est pas traduit par une diminution des événements cardiaques.
L’essai a affiché un rapport de risque de 0,99, ce qui signifie que les patients prenant le médicament couraient presque le même risque que les patients prenant un placebo.
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Traduit automatiquement de l’anglais. Le texte original fait foi.
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