Teva Pharmaceutical Industries Limited (NYSE : TEVA) a accepté de servir de soumissionnaire principal pour la quasi-totalité des actifs de BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ : BTAI) dans le cadre d’une transaction évaluée à 125 millions de dollars. L’accord est structuré comme un paiement initial de 57,5 millions de dollars suivi de jusqu’à 67,5 millions de dollars supplémentaires en paiements d’étape conditionnels. Teva sera la partie qui établira l’offre de base initiale dans le cadre d’un processus d’enchères supervisé par un tribunal en vertu de l’article 363 de la loi américaine sur les faillites, permettant à d’autres acheteurs de rivaliser pour les actifs avant que la vente ne soit finalisée.
Le 27 août, BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ : BTAI) a déposé une demande de mise en faillite (chapitre 11), à la suite d’une crise de trésorerie qui a duré des semaines. La société avait informé les investisseurs qu’elle ne disposait pas de suffisamment d’argent pour financer ses opérations au-delà de la fin août et avait contracté un prêt d’urgence plus tôt dans la semaine avant de déposer son bilan, invoquant l’absence de solution durable à ses problèmes financiers. Pour continuer à fonctionner pendant la procédure judiciaire, BioXcel a obtenu un financement de débiteur-exploitant de 19 millions de dollars auprès des prêteurs actuels. À la suite du dépôt de bilan, les actions de BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ :BTAI) ont chuté de plus de 70 % pour atteindre environ 0,19 $.
L’accord se concentre sur le portefeuille de neurosciences de BioXcel, qui comprend deux actifs liés. Le premier est Igalmi, un film sublingual de dexmédétomidine déjà approuvé et disponible dans le commerce comme traitement de l’agitation aiguë liée à la schizophrénie ou au trouble bipolaire I ou II chez l’adulte. BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ : BTAI) a déclaré qu’Igalmi resterait disponible dans le commerce pour les patients pendant le processus de faillite. Le deuxième concerne l’extension en attente de l’étiquette du BXCL501, le film sublingual de dexmédétomidine commercialisé sous le nom d’Igalmi pour son indication actuellement approuvée. La FDA examine actuellement une sNDA pour une utilisation potentielle à domicile dans le traitement aigu de l’agitation associée à la schizophrénie ou au trouble bipolaire I ou II chez l’adulte, avec une date d’action cible du PDUFA fixée au 14 novembre.
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